Atualmente, as pesquisas sobre produtos derivados de células humanas estão em fase avançada. Com a expectativa de que estes produtos comecem a chegar ao mercado, a Agência decidiu discutir regras que levem em consideração as questões éticas, de segurança e eficácia. O marco regulatório que será proposto vai definir a forma como estes novos tratamentos serão avaliados e colocados à disposição da população.
“Precisamos definir um marco regulatório, a partir do qual estará valendo a exploração de produtos derivados de células, inclusive de células-tronco, sejam adultas ou embrionárias”, afirma o gerente de Tecidos, Células e Órgãos da Anvisa, Daniel Coradi. As decisões do Comitê serão tomadas em consenso.
A programação do evento reúne pesquisadores de renome na área de terapia celular. Entre eles estão:
- Professora Lygia Pereira da USP-São Paulo - Perspectivas futuras das terapias celulares.
- Professor Radovan da UFRJ e do Centro de Tecnologia Celular Excellium - Usos atuais das terapias celulares.
- Professor Stevens Rehen da UFRJ - O processo de patentes e o desenvolvimento de produtos para terapias celulares.
- Professora Dirce Guilhem da UnB - Bioética e as terapias celulares.
Da Assessoria
SAÚDE
Especialistas discutem terapias celulares de última geração
A Anvisa realiza, nesta segunda-feira (17) e terça-feira (18) um seminário para discutir a regulação das terapias que resultem do cultivo, seleção e manipulação de células, inclusive células-tronco. O tema tem despertado interesse da comunidade científica, mas seu desenvolvimento esbarra em entraves, como a falta de regulamentação e de parâmetros éticos.
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